人三磷酸腺苷（ATP）依賴的核糖核酸（RNA）解旋酶A（DHX9）是一種多功能核蛋白，廣泛參與RNA的加工、轉錄和翻譯。研究表明，DHX9可以與細胞核中的亞基結合，促進下游促炎細胞因子轉錄，抵抗脫氧核糖核酸（DNA）病毒感染，且多種病毒劫持DHX9以逃避先天免疫系統并促進自我復制。但是，DHX9能否在調節(jié)細胞核中針對RNA病毒的先天免疫發(fā)揮作用尚不清楚。近日，中國科學技術大學、廣州醫(yī)科大學和耶魯大學合作在《Science Advances》發(fā)表題為“Nucleic DHX9 cooperates with STAT1 to transcribe interferon-stimulated genes”的文章。

 研究團隊構建了髓系特異性和肝細胞特異性DHX9敲除小鼠，通過在DHX9缺陷小鼠中增加敲除線粒體抗病毒信號蛋白（MAVS）或轉錄激活因子1（STAT1），證明了DHX9除了在細胞質中具有傳統雙鏈核糖核酸（dsRNA）感應作用外，還充當細胞核中的轉錄共激活劑。在干擾素的刺激下，DHX9直接與細胞核中的STAT1結合，并將RNA聚合酶II（Pol II）募集到干擾素刺激基因（ISG）啟動子區(qū)域，參與STAT1介導的ISG轉錄，促進ISG表達以拮抗RNA病毒。

該研究揭示了DHX9在抗病毒免疫中的重要作用，進一步闡明了DHX9和ISG轉錄機制的抗病毒功能。

注：此研究成果摘自《Science Advances》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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