近日，美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種抗癌藥物能夠阻止某些癌細(xì)胞修復(fù)DNA。這種稱為西地尼布（cediranib）的藥物與其他試劑聯(lián)合使用可能有潛力對通過特定途徑產(chǎn)生DNA修復(fù)的癌細(xì)胞造成致命打擊。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Science Translational Medicine上，論文標(biāo)題為“Cediranib suppresses homology-directed DNA repair through down-regulation of BRCA1/2 and RAD51”。

    論文通訊作者、耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Peter M. Glazer博士表示，“DNA修復(fù)以幾種不同的方式發(fā)生，人們正在認(rèn)識到操縱DNA修復(fù)可能非常有利于提高傳統(tǒng)癌癥治療的療效，這也是開發(fā)抑制這些修復(fù)過程的藥物的價(jià)值所在。開發(fā)DNA修復(fù)抑制劑將極大地促進(jìn)放療和化療產(chǎn)生更好的效果。”

    科學(xué)家們認(rèn)為西地尼布在臨床試驗(yàn)中通過阻斷血管生成導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部的低氧條件從而發(fā)揮作用。這項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，西地尼布不僅有助于阻止腫瘤中新血管的生長，還可能具有更為強(qiáng)大的功能：在DNA修復(fù)途徑的早期階段關(guān)閉DNA修復(fù)。