8月13日，世衛(wèi)組織宣布，一項(xiàng)治療性臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，兩種新型埃博拉治療藥物效果更佳。

    自2018年11月起，世衛(wèi)組織與剛果金衛(wèi)生部、美國國立過敏和傳染病所、美國國立衛(wèi)生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家藥企合作，在剛果金埃博拉疫區(qū)開展臨床試驗(yàn)，在4個(gè)埃博拉治療中心招募了681名患者。

    2019年8月，對(duì)現(xiàn)有安全和有效性數(shù)據(jù)進(jìn)行中期分析后，研究人員認(rèn)為REGN-EB3（雷根龍制藥公司所生產(chǎn)）或mAb 114（美國國立過敏和傳染病所研發(fā)）的早期發(fā)現(xiàn)并接受治療的患者死亡率為6%—11%，晚期發(fā)現(xiàn)并接受治療的患者死亡率為60%—66%，明顯優(yōu)于另外兩種早前使用的藥物（早期發(fā)現(xiàn)并接受治療的患者死亡率24%—33%，晚期發(fā)現(xiàn)并接受治療的患者死亡率83%—85%）。世衛(wèi)組織已經(jīng)中止使用另外兩種藥物，將接受另外兩種藥物治療的患者隨機(jī)分配至REGN-EB3和mAb114治療組中。

    世衛(wèi)組織認(rèn)為，以上結(jié)果顯示：治療開始的越早，痊愈可能性越大。