基因治療
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基因治療行業(yè)周刊：五款CAR-T療法進入首版商保創(chuàng)新藥目錄，再生元與新銳聯(lián)手開發(fā)基因療法
在創(chuàng)新藥研發(fā)環(huán)節(jié)，改變醫(yī)保末端支付模式，向前端研發(fā)環(huán)節(jié)延伸，幫助藥企、科研院所“破難題、找方向”，加速好藥落地?！洞胧访鞔_，在確保數(shù)據安全前提下，歸集分析湖北疾病譜、臨床用藥需求，為研發(fā)機構精準導航，避免盲目研發(fā)、同質化競爭；鼓勵商業(yè)健康保險通過投資基金等形式注入長期資本，緩解企業(yè)研發(fā)資金壓力，并建立醫(yī)保部門與創(chuàng)新藥企“點對點”政策指導機制，加速創(chuàng)新成果轉化。同時，依托國家醫(yī)學中心等高能級平臺，推動高校、醫(yī)院、企業(yè)協(xié)同攻關，積極申報國家科技重大專項，持續(xù)增強“湖北研發(fā)”的核心競爭力，為生物醫(yī)藥產業(yè)升級積蓄動能。
細胞基因治療CDMO行業(yè)研究：創(chuàng)新技術細胞基因治療CDMO未來可期
1、細胞基因（CGT）療法從根治愈疾病，技術先進剛需強烈：基因治療的核心在于精準打擊了疾病根源——異常DNA，是一種根本性的治療策略。如同小分子藥物、抗體藥物引領生物醫(yī)藥的前兩次產業(yè)變革，基因治療連續(xù)多年被評為《Nature》年度具有重大影響的生物技術，預計將引領生物醫(yī)藥的第三次產業(yè)變革。
科學家定向開發(fā)新的基因遞送載體用于基因治療
近日，發(fā)表在《Cell》上的一項題為“Directed evolution of a family of AAV capsid variants enabling potent muscle-directed gene delivery across species”的研究中，來自美國布羅德研究所和哈佛大學等研究機構的研究人員開發(fā)出一個新的腺相關病毒（AAV）家族作為基因遞送載體用于基因治療。
