免疫檢查點抑制劑（ICI）是免疫治療的一種類型，包括PD-1/PD-L1單抗等，是腫瘤治療領域的里程碑式突破。近年來，針對傳統(tǒng) T 細胞的檢查點抑制劑成為了腫瘤免疫療法的主導思路。然而，其他類型的腫瘤浸潤T細胞如何參與到癌癥免疫監(jiān)測中尚不清楚。

近期，美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種新型抗癌T細胞（Killer Innate-like T cell，ILTCK），其缺乏 PD-1 受體卻高表達自然殺傷細胞受體，或可有效抑制實體腫瘤發(fā)生發(fā)展。該研究發(fā)現(xiàn)， ILTCK不是分化于初始CD8+T細胞，而是區(qū)別于傳統(tǒng) T細胞的另一細胞譜系，在其分化過程中，無法引發(fā)自體免疫疾病，且能駐留在原生抗原遍布的腫瘤內。研究指出，ILTCK細胞在組織中的駐留性和抗細胞耗竭的能力上都優(yōu)于傳統(tǒng)CD8+T細胞。因此，ILTCK作為基底的T細胞輸入療法或能更有效的抑制實體腫瘤，其未來在臨床轉化方面的研究值得關注。相關研究結果以“Programme of self-reactive innate-like T cell-mediated cancer immunity”為題發(fā)表在《Nature》雜志上。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04632-1

注：此研究成果摘自《Nature》，文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場。

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