來(lái)自原發(fā)腫瘤的擴(kuò)散癌細(xì)胞可以在遠(yuǎn)端組織定植，但可能需要幾年時(shí)間才能形成明顯的轉(zhuǎn)移，該現(xiàn)象被稱為腫瘤休眠。盡管腫瘤休眠在腫瘤的惡性化演進(jìn)中非常重要，但目前對(duì)其了解并不深，鮮有研究能夠成功描述黑色素瘤的休眠特征。美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)，衰老的肺基質(zhì)變化激活休眠的黑色素瘤。該研究成果于近日發(fā)表在《Nature》雜志上，題為：Stromal changes in the aged lung induce an emergence from melanoma dormancy。

研究人員發(fā)現(xiàn)，衰老的肺部微環(huán)境有利于休眠擴(kuò)散的癌細(xì)胞生長(zhǎng)。與衰老皮膚不同，皮膚與衰老有關(guān)的變化抑制了黑色素瘤的生長(zhǎng)，但推動(dòng)了其擴(kuò)散。表型轉(zhuǎn)換模型認(rèn)為，黑色素瘤細(xì)胞在增殖細(xì)胞狀態(tài)和循環(huán)較慢時(shí)的侵襲狀態(tài)之間可以轉(zhuǎn)換。過(guò)去的研究表明，皮膚成纖維細(xì)胞在衰老過(guò)程中促進(jìn)黑色素瘤的表型轉(zhuǎn)換。研究人員進(jìn)一步確定了肺內(nèi)休眠黑色素瘤的激活劑（WNT5A）。衰老的肺成纖維細(xì)胞重編程使可溶性拮抗劑得到分泌，從而抑制了黑色素瘤細(xì)胞中的激活劑（WNT5A），使其能夠高效地生長(zhǎng)。

該研究發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移微環(huán)境由衰老引起的變化促進(jìn)了在肺部休眠的黑色素瘤細(xì)胞有效激活。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04774-2

注：此研究成果摘自《Nature》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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