人類每天在輻射、霧霾等各種外部環(huán)境及細胞代謝產(chǎn)物等內(nèi)源因素影響下，生命的核心DNA會受到不同程度的損傷，其中DNA雙鏈斷裂（DNA double-stranded breaks, DSBs）是損傷中最為嚴重的一種。同時，生命也無時無刻不在自我修復(fù)，而其不正確的修復(fù)會促進癌癥的發(fā)展。針對如何準確修復(fù)DSBs的研究備受關(guān)注。

近日，英國弗朗西斯克里克研究所和美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的聯(lián)合研究團隊發(fā)現(xiàn)了一個同時具備兩種DNA修復(fù)功能的新蛋白靶點。HELQ是一種超家族2解旋酶，該蛋白的缺陷會導(dǎo)致小鼠體內(nèi)生殖細胞的丟失，增加對卵巢和垂體腫瘤的易感性。通過生物化學(xué)分析、單分子成像和細胞試驗，該研究團隊證實HELQ 是利用內(nèi)在易位酶和 DNA 鏈退火活性的輔因子依賴性調(diào)節(jié)參與DSB的修復(fù)，且該功能受RAD51蛋白和RPA蛋白的調(diào)控。相關(guān)研究結(jié)果以“HELQ is a dual-function DSB repair enzyme modulated by RPA and RAD51”為題發(fā)表在《Nature》雜志上。

注：此研究成果摘自《Nature》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-021-04261-0

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